公告解读

[中国生物制药|公告解读]标题：自愿公告 - 维特柯妥拜单抗「CLDN18.2 ADC」III期临床试验完成受试者入组

解读：中国生物制药有限公司（股份编号：1177）宣布，其全资附属公司礼新医药科技（上海）有限公司自主研发的国家1类创新药维特柯妥拜单抗（研发代号：LM-302，CLDN18.2 ADC）用于治疗三线及以上CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃及胃食管交界部腺癌的III期注册临床试验（LM302-03-101）已顺利完成患者入组。LM-302是全球首款完成该类注册III期临床试验入组的CLDN18.2 ADC药物。该药物为靶向CLDN18.2的抗体偶联药物，可通过特异性结合肿瘤细胞并释放毒素实现精准杀伤，具有同类首创潜力。2025年ASCO年会公布的数据显示，LM-302联合特瑞普利单抗在41例疗效可评估患者中客观缓解率（ORR）达65.9%，疾病控制率（DCR）为85.4%；在CLDN18.2表达≥25%的患者中ORR达71.9%。LM-302还计划开展一线治疗的III期临床试验，并已有多个适应症获中国CDE纳入突破性疗法，同时获得美国FDA孤儿药资格认定。公司将继续推进该药的临床转化与商业化进程。

[法拉帝|公告解读]标题：由KKCG MARITIME发起的自愿附带条件的部分公开收购要约以收购最多52,132,861股FERRETTI S.P.A.股份 - 延迟寄发要约文件

解读：兹提述KKCG Maritime于2026年1月19日发布的通告，宣布发起一项自愿附带条件的部分公开收购要约，拟收购最多52,132,861股Ferretti S.p.A.股份，占发行人已认购及缴足股本的15.4%。根据香港收购守则规则8.2，要约文件原应于2026年2月9日或之前寄发予股东。由于意大利法律规定需更长时间完成相关程序，KKCG Maritime已向执行人员申请将寄发要约文件的截止日期延迟至2026年3月3日，执行人员已表明有意批准该延期。要约文件将在提交后另行刊发公告。本公告由Azúr a.s.代表KKCG Maritime发布，董事会成员Michal Tománek及Kamil Zeman确认公告内容准确无误。截至公告日，KKCG Maritime及KKCG Group AG的董事会成员名单亦予以列示。本公告仅为参考，不构成证券认购或购买要约。