公告解读

[禾元生物|公告解读]标题：关于公司重组人白蛋白注射液（水稻）纳入2026年国家医保目录的自愿性披露公告

解读：根据国家医保局、人力资源社会保障部通知，武汉禾元生物科技股份有限公司自主研发的1类创新药奥福民重组人白蛋白注射液（水稻）成功纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2026年）》，适应症为肝硬化低白蛋白血症（≤30g/L）的治疗，医保分类为乙类，协议有效期为2027年1月1日至2028年12月31日。该产品已于2025年7月获批上市，是全球首个基于水稻胚乳细胞表达体系的重组蛋白药物。纳入医保目录有利于提升患者用药可及性和产品市场推广，对公司的长期经营发展具有重要意义。新版医保目录自2027年1月1日起实施，具体支付标准以官方公布为准。

[王力安防|公告解读]标题：王力安防关于上海证券交易所对公司2026年半年度报告的信息披露监管问询函的部分回复公告

解读：王力安防科技股份有限公司对上海证券交易所关于公司2026年半年度报告的信息披露监管问询函中的第一题和第三题作出回复。公告说明了公司2026年上半年营业收入、毛利率、扣非后净利润变动的原因，分析了房地产行业周期、市场竞争格局、公司产品优势及生产销售模式的影响，并对比同行业可比公司经营情况。同时披露了不同销售渠道的业务模式及会计处理方式，前十大客户与供应商情况，以及工程和经销渠道收入确认的合规性。此外，公告回应了其他应收款及减值计提问题，说明前五大欠款方的交易背景、关联关系、款项形成时间及坏账计提情况，确认应收款基于真实业务，减值计提充分。

[信达生物|公告解读]标题：自愿公告 -信尔美、信美悦等七款创新产品成功纳入2026版国家医保药品目录

解读：信达生物制药（股份代号：1801）自愿公告，旗下七款创新产品成功纳入《国家基本医疗保障、工伤保险和生育保险药品目录（2026年）》。首次纳入的产品包括信尔美（玛仕度肽注射液，GCG/GLP-1双受体激动剂）、信美悦（匹康奇拜单抗注射液，IL-23p19抑制剂）、达伯欣（伊匹木单抗N01注射液，CTLA-4抑制剂）和维复泰（盐酸奎扎替尼片，II型FLT3抑制剂）。达伯舒（信迪利单抗注射液）和捷帕力（匹妥布替尼片）新增适应症纳入目录，信必乐（托莱西单抗注射液）成功续约。此次纳入覆盖肿瘤、心血管代谢及自身免疫等重大疾病领域，新版目录将于2027年1月1日起实施。信达生物医保覆盖的创新药增至17款，累计惠及患者超2000万。公司将继续推进高质量创新药研发与可及性，助力健康中国建设。

[复星医药|公告解读]标题：复星医药关于控股子公司药品获新纳入国家医保目录的提示性公告

解读：根据2026年11月14日发布的《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2026年）》，复星医药及控股子公司多款药品获新纳入国家医保目录或备注信息调整，包括斯鲁利单抗注射液首次纳入，枸橼酸伏维西利胶囊和芦沃美替尼片新增支付适应症，抗人T细胞兔免疫球蛋白放宽支付限定，奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊和马立巴韦片由谈判药品转入常规目录管理。2025年度及2026年前三季度，相关药品销售额合计分别为22.34亿元、15.13亿元，约占同期集团营业收入的5.36%、4.97%。本次调整有助于提升药品可及性和市场推广，有望对后续年度业绩产生积极影响。目录将于2027年1月1日起执行，具体支付标准以官方公示为准。

[博雷顿|公告解读]标题：翌日披露报表

解读：博雷頓科技股份公司于2026年11月13日提交翌日披露报表，就当日股份购回情况进行公告。公司于2026年11月13日在香港联合交易所购回200,000股H股股份，每股购回价介乎16.996港元至17港元，总代价为3,399,910港元。该等股份拟持作库存股份，未计划注销。本次购回后，公司已发行股份总数维持为395,342,690股，其中已发行普通股（不包括库存股份）结存为392,114,090股，库存股份增至3,228,600股。此次购回占购回前已发行股份（不包括库存股份）的0.051%。相关购回授权于2026年6月25日获决议通过，允许购回最多35,595,569股股份。截至本次购回，累计已根据授权购回1,807,800股，占授权当日已发行股份的0.51%。购回后30日内，公司将暂停发行新股或出售库存股份。公司确认本次购回符合《主板上市规则》相关规定。

[华东医药|公告解读]标题：关于全资子公司产品及合作产品纳入国家医保目录及商保创新药目录的公告

解读：2026年11月14日，国家医保局等部门发布新版国家医保药品目录及商业健康保险创新药品目录。华东医药全资子公司中美华东的马来酸美凡厄替尼片被纳入协议期内谈判药品部分，适应症为EGFR突变的非小细胞肺癌一线治疗，协议有效期至2028年12月31日。合作产品脯氨酸加格列净片完成续约，支付标准和范围不变；他克莫司颗粒调整至常规目录管理，支付范围无变化；泽沃基奥仑赛注射液继续纳入商保创新药目录。上述调整自2027年1月1日起执行，对公司近期业绩无重大影响，有利于未来市场推广。

[润都股份|公告解读]标题：关于公司创新药盐酸去甲乌药碱注射液纳入国家医保目录的公告

解读：珠海润都制药股份有限公司公告，其产品盐酸去甲乌药碱注射液（商标名：欣可青）纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2026年）》。该药品为化学药品1类，适应症为核素心肌灌注显像以评估心肌缺血，协议有效期为2027年1月1日至2028年12月31日。该药为公司研发的全球首创新药，是国内唯一获批的β受体激动剂类心脏负荷试验药物，安全性及有效性已通过临床验证。纳入国家医保目录将提升产品可及性和市场推广，对销售具有积极影响。具体医保支付标准及报销细则以官方公布为准。产品销售受市场竞争等因素影响，存在不确定性。

[派格生物医药-B|公告解读]标题：自愿性公告本集团核心产品派达康(维培那肽注射液)成功纳入2026年国家医保药品目录

解读：派格生物醫藥（杭州）股份有限公司（股份代號：2565）自願性公告其核心產品維培那肽注射液（商品名：派達康）成功納入國家醫療保障局發布的《2026年國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄》。派達康為本集團自主研發的國家1類創新藥，是一種每週給藥一次的長效GLP-1RA，於2025年11月獲國家藥品監督管理局批准上市，用於成人2型糖尿病患者的血糖控制。該產品具有起始即治療、無需劑量滴定等臨床優勢。納入國家醫保目錄將提升患者的用藥可及性和支付能力，有利於推動產品在全國醫療機構的准入與市場覆蓋。本集團已建立商業化合作體系，並將與合作夥伴協作加快醫院准入與臨床推廣。董事會認為，此次納保是公司從研發向規模化商業化轉變的重要里程碑，有助於增強市場競爭力並推動銷售增長。未來公司將繼續推進派達康的商業化進程，並深化代謝疾病領域的研發佈局。投資者應注意實際商業化表現可能受多項因素影響。

[长春高新|公告解读]标题：关于控股子公司药品新纳入国家医保目录的公告

解读：根据国家医疗保障局、人力资源和社会保障部发布的《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2026年）》，长春高新技术产业（集团）股份有限公司控股子公司金赛药业自主研发的金蓓欣（通用名为“伏欣奇拜单抗注射液”）被新纳入国家医保目录乙类，限用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的成人痛风性关节炎急性发作患者，每年限支付1支。该药品为国内首个获批用于治疗痛风性关节炎急性发作的IL-1抑制剂，具有快速起效、长效抗炎特点。医保支付标准有效期为2027年1月1日至2028年12月31日。此次纳入有利于提升患者用药可及性和推动市场推广，但对公司经营业绩影响暂无法估计。

[景业名邦集团|公告解读]标题：有关截至2025年12月31日止年度的年报所载不发表意见的2026年10月更新资料

解读：景業名邦集團控股有限公司就截至2025年12月31日止年度的合併財務報表獲核數師長青（香港）會計師事務所有限公司出具不發表意見，原因與集團持續經營能力相關的不確定因素及其對財務報表的累積影響。截至2026年10月31日，集團銀行及其他借款總額約人民幣3,093百萬元，其中約人民幣2,963百萬元構成違約，需即時償還。集團正與貸款人磋商債務重組，包括延期償還、削減債務及發行新證券償債，但截至該日尚未取得實質進展，重組方案預計於2027年第一季度提交。同期內，集團合約銷售總額約人民幣41.61百萬元，僅達全年目標的13.87%，銷售表現未如預期。集團未獲取新增銀行融資。此外，集團涉及291宗訴訟案件，其中8宗與銀行借款相關，爭議金額約人民幣1,300.49百萬元，另2宗涉及對合營企業的財務擔保，其餘為日常業務糾紛。相關數據基於未經審計的管理賬目，僅供參考。

[通化金马|公告解读]标题：关于琥珀酸安维吖啶片纳入国家医保目录的公告

解读：通化金马药业集团股份有限公司自主研发的化学1类创新药琥珀酸安维吖啶片（商品名称：耄安通）被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2026年）》，适应症为轻、中度阿尔茨海默病症状的治疗。该药品为新型双胆碱酯酶抑制剂，具有完全自主知识产权，已于2026年6月获得药品注册证书。纳入国家医保目录将有利于提升药品可及性和市场推广，对公司的长期发展具有积极作用。医保支付标准及报销细则以国家和地方医保部门公布为准，实际销售情况受政策、市场等因素影响存在不确定性。

[康弘药业|公告解读]标题：关于利非司特滴眼液被纳入国家医保目录的公告

解读：成都康弘药业集团股份有限公司公告，其产品利非司特滴眼液（商品名：朗悦明）被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2026年）》。该产品适用于治疗干眼的体征和症状，是国内首家获批上市的LFA-1拮抗剂类滴眼液。纳入医保目录有望提升公司在眼科用药领域的市场竞争力，对销售增长和长期经营发展产生积极作用。医保支付标准为4.90元（5%(0.2ml:10mg)/支），医保分类为乙类，协议有效期自2027年1月1日至2028年12月31日。目录实施时间及对当期业绩影响尚不确定。

[天机控股|公告解读]标题：翌日披露报表

解读：天机控股有限公司于2026年11月13日提交翌日披露报表，就当日购回股份事项作出披露。公司于2026年11月13日在香港联合交易所购回3,114,000股普通股，每股购回价介乎0.44港元至0.5港元，每股成交量加权平均价格为0.4869港元，总代价为1,516,140港元。该等购回股份将持作库存股份，拟注销数目为0。本次购回后，公司已发行股份总数维持为1,098,455,671股，其中已发行普通股（不包括库存股份）结存为1,092,443,671股，库存股结存增至6,012,000股。此次购回依据2026年6月12日通过的购回授权进行，占当日已发行股份（不包括库存股份）的0.3282%。根据规定，自本次购回之日起至2026年12月13日止，公司暂停发行新股或出售库存股份。

[创业黑马|公告解读]标题：关于向银行申请并购贷款并质押标的公司股权的公告

解读：创业黑马科技集团股份有限公司拟向中国民生银行股份有限公司北京分行申请13,277.60万元并购贷款，用于支付收购北京版信通技术有限公司100%股权的现金对价。贷款期限为五年，年利率2.51%。待股权交割完成后，公司将所持版信通100%股权质押给银行，同时由版信通提供保证担保。该事项已经第四届董事会第二十七次会议审议通过，不涉及关联交易，无需提交股东大会审议。

[拉卡拉|公告解读]标题：关于发行股份及支付现金购买资产事项的进展公告

解读：拉卡拉支付股份有限公司拟通过发行股份及支付现金方式购买广州市高富信息科技有限公司控股权。本次交易预计不构成重大资产重组，也不构成重组上市，但涉及发行股份购买资产，需履行相关程序。公司已于2026年10月16日披露重组预案并复牌。截至目前，相关尽职调查、审计、评估工作尚未完成，后续将再次召开董事会审议正式方案，并履行审批程序。本次交易仍存在不确定性，公司将持续履行信息披露义务。

[复宏汉霖|公告解读]标题：自愿公告 -汉斯状(斯鲁利单抗注射液)等产品获纳入国家医保药品目录

解读：上海復宏漢霖生物技術股份有限公司自願公告，旗下產品漢斯狀（斯魯利單抗注射液）首次獲納入《國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2026年）》乙類範圍，涵蓋其在中國境內已獲批的所有適應症，包括聯合化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌、廣泛期小細胞肺癌、食管鱗狀細胞癌、非鱗狀非小細胞肺癌及胃癌新輔助/輔助治療。同時，復妥寧（枸櫞酸伏維西利膠囊）新增第二項適應症（與芳香化酶抑制劑聯合用於HR陽性、HER2陰性局部晚期或轉移性乳腺癌）亦獲納入國家醫保藥品目錄。上述調整將於2027年1月1日起實施。公司認為此次納入體現了對產品臨床價值和創新性的認可，有助提升藥品可及性、減輕患者負擔，並推動市場推廣與銷售。漢斯狀已在多個國家獲批上市，並在美國、歐盟等地開展多項國際多中心臨床試驗。

[秋田微|公告解读]标题：关于完成工商变更登记、换发营业执照及变更办公地址的公告

解读：深圳秋田微电子股份有限公司于2026年11月16日发布公告，已完成工商变更登记并换发营业执照，注册地址由“深圳市龙岗区园山街道山水二路2号”变更为“深圳市龙岗区园山街道保安社区山水二路2号春华科技大厦1栋101”。同时，公司因经营发展需要变更办公地址，董事会秘书及证券事务代表联系地址同步更新。邮政编码、电话、传真、电子信箱、网址等其他联系方式保持不变。本次变更涉及《公司章程》第五条住所条款的修订，更新后的章程已披露于巨潮资讯网。

[轩竹生物-B|公告解读]标题：自愿公告吡洛西利新增适应症纳入2026年国家基本医保药品目录

解读：軒竹生物科技股份有限公司（「本公司」）董事會宣佈，公司自主研發的創新藥吡洛西利片（商品名：軒悅寧）新增適應症——聯合芳香化酶抑制劑（AI）用於一線治療激素受體陽性（HR+）、人表皮生長因數受體2陰性（HER2-）晚期乳腺癌患者，已納入《國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2026年）》。該目錄將於2027年1月1日起正式執行。截至目前，吡洛西利片在中國內地獲批的三項適應症均已納入國家基本醫保藥品目錄，實現HR+/HER2-晚期乳腺癌一線、二線及後線治療的醫保報銷全覆蓋。此次納入預計將減輕患者用藥負擔，提升藥物可及性，擴大受益人群，加快醫院准入與臨床應用，推動商業化進程，並鞏固公司在該治療領域的競爭優勢。吡洛西利為國內首個獲批的CDK2/4/6抑制劑，具多靶點協同作用，可強效抑制腫瘤增殖並降低血液學毒性。

[白云机场|公告解读]标题：广州白云国际机场股份有限公司2026年10月生产经营数据快报

解读：广州白云国际机场股份有限公司披露2026年10月生产经营数据。当月起降架次为51,178架次，同比增长5.08%；旅客吞吐量为8,097,421人次，同比增长5.96%；货邮吞吐量为209,438.01吨，同比下降5.04%。其中，国内航线起降架次和旅客吞吐量分别增长3.34%和3.55%，货邮吞吐量下降13.60%；地区航线各项指标均实现较快增长，旅客吞吐量同比增长26.54%；国际航线起降架次和旅客吞吐量分别增长11.21%和14.98%，货邮吞吐量下降1.85%。上述数据为快报数据，可能存在差异。

[微芯生物|公告解读]标题：自愿披露关于公司产品续约纳入国家医保目录的公告

解读：2026年11月14日，根据国家医保局、人力资源社会保障部通知，深圳微芯生物科技股份有限公司产品西格列他钠片（双洛平）成功续约纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》。药品分类为乙类，剂型为片剂，协议有效期为2027年1月1日至2028年12月31日。西格列他钠是全球首个获批上市的PPAR全激动剂，用于治疗2型糖尿病，2023年首次纳入国家医保目录，2024年获批与二甲双胍联用。本次续约自2027年1月1日起执行，预计不会对公司本报告期业绩构成重大影响。